医薬品と安全性

フィナステリドは、男性型脱毛症（AGA）の進行に関係するジヒドロテストステロンの生成を抑える医薬品です。

抜け毛の進行を抑え、毛髪が成長しやすい状態を維持することを目的として使用します。服用後すぐに毛髪が増える医薬品ではありません。

フィナステリドを有効成分とする医薬品は、日本国内で、男性における男性型脱毛症の進行遅延を効能・効果として承認されています。

国内承認薬では、通常、フィナステリド0.2mgを1日1回服用し、必要に応じて増量できますが、1日1mgが上限です。

当院で処方するフィナステリド1.3mgは、国内承認薬と同じ有効成分を含みますが、当院で処方する製品自体が日本国内で承認されていないこと、1錠当たり1.3mgの含有量が日本国内で承認された用量と異なることから、国内未承認医薬品かつ国内未承認の用量として処方します。

当院で処方するフィナステリドは、医師が治療に必要と判断し、医師の責任において、医薬品医療機器等法に基づく手続きを経て海外から適法に輸入しています。

一般の個人輸入サイトや、流通経路を確認できない販売事業者から購入した医薬品ではありません。

日本国内には、フィナステリドを有効成分とするAGA治療用の承認医薬品があります。

ただし、国内承認薬の上限用量は1日1mgであり、当院が処方する1.3mgの製品は国内承認薬ではありません。

フィナステリドは、男性型脱毛症などの治療を目的として諸外国でも使用されている有効成分です。

有効成分としての副作用や安全性に関する情報は、国内外の承認医薬品の添付文書や安全性情報などで確認されています。

ただし、海外で使用されていることや、同じ有効成分の承認薬が存在することをもって、当院が処方する製品の品質や、すべての方に対する安全性が保証されるものではありません。

当院では、診察時に健康状態、既往歴、服用中の医薬品などを確認します。

副作用が疑われる場合は、医師が症状を確認し、必要に応じて服用の継続または用量の見直し、一時的な休薬、服用の中止、処方内容の変更、対面医療機関の受診案内、緊急性がある場合の救急受診案内を判断します。

デュタステリドは、男性型脱毛症の進行に関係するジヒドロテストステロンの生成を抑える医薬品です。

フィナステリドとは作用する酵素の範囲が異なります。医師が症状、治療歴、健康状態などを確認したうえで処方します。

服用後すぐに毛髪が増える医薬品ではなく、治療効果を評価するためには一定期間の継続服用が必要です。

デュタステリドを有効成分とする医薬品は、日本国内で男性型脱毛症治療薬として承認されています。

国内承認薬では、通常、デュタステリド0.1mgを1日1回服用し、必要に応じて0.5mgを1日1回服用します。

当院で処方するデュタステリド0.6mgは、国内承認薬と同じ有効成分を含みますが、当院で処方する製品自体が日本国内で承認されていないこと、1錠当たり0.6mgの含有量が日本国内で承認された用量と異なることから、国内未承認医薬品かつ国内未承認の用量として処方します。

当院で処方するデュタステリドは、医師が治療に必要と判断し、医師の責任において、医薬品医療機器等法に基づく手続きを経て海外から適法に輸入しています。

日本国内には、デュタステリド0.1mgおよび0.5mgを有効成分とするAGA治療用の承認医薬品があります。

当院で処方する0.6mgの製品は、国内承認薬ではありません。

デュタステリドは、男性型脱毛症または前立腺肥大症などの治療を目的として、諸外国でも使用されている有効成分です。

国や地域により、承認されている効能・効果、含有量および使用方法は異なります。

有効成分としての副作用や安全性に関する情報は、国内外の承認医薬品の添付文書や安全性情報などで確認されています。

ただし、同じ有効成分が諸外国で使用されていることをもって、当院が処方する製品の品質や、すべての方に対する安全性が保証されるものではありません。

問診で既往歴や服用中の薬を確認し、処方後も副作用が疑われる症状について相談できる体制を整えています。

ミノキシジルは、血管を拡張する作用を持つ有効成分です。

日本国内では、頭皮に使用するミノキシジル外用薬が発毛剤として承認されています。一方、ミノキシジル内服薬は、AGA治療薬として日本国内では承認されていません。

当院では、医師が患者さまの健康状態、血圧、心臓や血管に関する病歴、服用中の医薬品などを確認し、AGA治療に必要と判断した場合に処方します。

ミノキシジルを含む外用薬は、日本国内で、壮年性脱毛症における発毛、育毛および脱毛の進行予防を目的とする一般用医薬品として承認されています。

一方、ミノキシジル内服薬は、AGA治療を目的とする医薬品として日本国内では承認されていません。

当院で処方する2.5mg錠・5.0mg錠のミノキシジル内服薬は、いずれも海外製未承認医薬品です。

当院で処方するミノキシジル内服薬は、医師が治療に必要と判断し、医師の責任において、医薬品医療機器等法に基づく手続きを経て海外から適法に輸入しています。

ミノキシジル内服薬については、日本国内でAGA治療薬として承認された医薬品はありません。

ミノキシジルを含む外用薬には国内承認薬がありますが、内服薬と外用薬では使用方法、体内への作用および副作用の可能性が異なります。

ミノキシジル内服薬は、諸外国において、主として高血圧の治療を目的とする医薬品として使用されてきた有効成分です。

脱毛症に対する内服治療として使用される場合もありますが、国や地域により、脱毛症に対する使用は承認された効能・効果または用法・用量と異なることがあります。

ミノキシジル内服薬は全身の血管や循環器系に作用するため、血圧低下、動悸、むくみなどが生じる可能性があります。

医師の管理なく使用したり、自己判断で増量したりすることは避けてください。

問診で循環器疾患、腎疾患、血圧、服用中の薬を確認し、リスクが高い場合は処方しません。

ミノキシジル外用薬は、治療対象となる頭皮に直接塗布して使用する、国内承認された一般用医薬品（第一類医薬品）です。

毛髪の成長を促し、脱毛の進行を抑えることを目的として使用します。

内服薬とは使用方法や副作用の現れ方が異なります。医師が脱毛の状態、頭皮の状態、既往歴、使用中の医薬品などを確認したうえで処方します。

当院で処方するミノキシジル外用薬は、日本国内で承認された一般用医薬品（第一類医薬品）です。医療用医薬品ではありません。

国内で承認された効能・効果および用法・用量に基づき、医師が患者さまの症状や頭皮の状態を確認したうえで処方します。

当院で処方するミノキシジル外用薬は、国内の正規の医薬品流通経路を通じて入手しています。

海外から個人輸入した医薬品ではありません。

医薬品は、薬剤師の管理・監督のもとで適切に保管、調剤、梱包および発送します。

ミノキシジル外用薬には、国内で承認された製品があります。

頭皮症状や既往歴を確認し、使用後に異常があれば相談できる体制を整えています。

タダラフィルは、勃起不全の治療に使用されるPDE5阻害薬です。

性的刺激を受けたときに、勃起を弱める方向に働く酵素の作用を抑え、陰茎への血流が維持されやすい状態をつくることで、勃起とその維持を補助します。

服用するだけで自動的に勃起を起こす医薬品ではなく、性欲を高める医薬品でもありません。

タダラフィルは、日本国内で勃起不全治療薬として承認されています。

国内承認薬の勃起不全に対する通常用量は、タダラフィル10mgを性行為の約1時間前に服用する方法です。効果が不十分で忍容性が良好な場合には、医師の判断により20mgまで増量される場合があります。

当院で処方するタダラフィル3.0mg・6.0mg・8.0mgは、国内承認薬と同じ有効成分を含みますが、当院で処方する製品自体が日本国内で承認されていないこと、3.0mg・6.0mg・8.0mgの含有量が国内で承認されたED治療薬の含有量と異なること、継続的に服用する方法が日本国内で承認されたED治療薬の用法・用量と異なることから、国内未承認医薬品かつ国内未承認の用法・用量として処方します。

当院で処方するタダラフィルは、医師が治療に必要と判断し、医師の責任において、医薬品医療機器等法に基づく手続きを経て海外から適法に輸入しています。

日本国内には、タダラフィルを有効成分とする勃起不全治療用の承認医薬品があります。

ただし、当院が処方する製品、3.0mg・6.0mg・8.0mgの含有量および継続的に服用する治療方法は、日本国内で承認されたものではありません。

タダラフィルは、勃起不全などの治療を目的として諸外国でも使用されている有効成分です。

国や地域によっては、低用量のタダラフィルを継続的に服用する治療方法が承認または実施されていますが、承認されている効能・効果、含有量および使用方法は国や地域によって異なります。

有効成分としての副作用や安全性に関する情報は、国内外の承認医薬品の添付文書や安全性情報などで確認されています。

ただし、同じ有効成分が諸外国で使用されていることをもって、当院が処方する製品の品質や、すべての方に対する安全性が保証されるものではありません。

問診で併用禁忌薬と既往歴を確認し、該当する場合は処方しません。服用後に異常がある場合は速やかに相談してください。

バルデナフィルは、勃起不全の治療に使用されるPDE5阻害薬です。

性的刺激を受けたときに陰茎への血流が維持されやすい状態をつくることで、勃起とその維持を補助します。

服用するだけで自動的に勃起を起こす医薬品ではなく、性欲を高める医薬品でもありません。

バルデナフィルを有効成分とする医薬品は、日本国内で勃起不全治療薬として承認されています。

国内では、バルデナフィル5mg・10mg・20mgを含む医薬品が承認されています。

当院で処方するバルデナフィル10.0mgは、国内承認薬と同じ有効成分および含有量ですが、当院で処方する製品自体は日本国内では承認されていません。そのため、当院では国内未承認医薬品として処方します。

当院で処方するバルデナフィルは、医師が治療に必要と判断し、医師の責任において、医薬品医療機器等法に基づく手続きを経て海外から適法に輸入しています。

日本国内には、バルデナフィル10mgを有効成分とする勃起不全治療用の承認医薬品があります。

当院が処方する海外製品自体は、日本国内で承認された製品ではありません。

バルデナフィルは、勃起不全の治療を目的として諸外国でも使用されている有効成分です。

有効成分としての副作用や安全性に関する情報は、国内外の承認医薬品の添付文書や安全性情報などで確認されています。

ただし、同じ有効成分が諸外国で使用されていることをもって、当院が処方する製品の品質や、すべての方に対する安全性が保証されるものではありません。

問診で併用禁忌薬、心血管系の既往、不整脈に関する情報を確認し、該当する場合は処方しません。